NicOx : Résultats financiers du premier semestre 2011

COMMUNIQUE DE PRESSE

NicOx : Résultats financiers du premier semestre 2011 

Sophia Antipolis, France. Le 29 juillet 2011. www.nicox.com 

NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour les six premiers mois de l'année 2011 et présente une vue d'ensemble de ses activités. 

Michele Garufi, Président Directeur Général de NicOx, a commenté: « La Société a conservé une solide position de trésorerie au 30 juin et les résultats financiers semestriels montrent une importante réduction de nos dépenses en conséquence des mesures de restructuration mises en uvre. Nous poursuivons la recherche d'opérations pour créer de la valeur en transformant NicOx en entité commerciale via l'acquisition de produits à un stade de développement avancé ou de sociétés complémentaires. Nous souhaitons également identifier de nouvelles alternatives pour optimiser le potentiel de notre plate-forme de recherche de libération d'oxyde nitrique. Nous espérons informer le marché sur nos progrès au cours du second semestre 2011. » 

Résumé financier pour le premier semestre 2011 

Suite à la restructuration des entités et des activités du Groupe, les frais de recherche et développement et les frais administratifs et commerciaux se sont élevés à EUR8,8 millions pour la période de six mois se terminant le 30 juin 2011, contre EUR36,4 millions pour la période correspondante en 2010. 

Au premier semestre 2011, le total de la perte globale de la période enregistrée par NicOx s'établit à EUR7,8 millions, contre EUR27,5 millions au premier semestre 2010. Au 30 juin 2011, la Société disposait d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie d'un montant de EUR97,2 millions, contre EUR107,3 millions au 31 décembre 2010. 

Aucun chiffre d'affaires n'a été reconnu au cours des six premiers mois de l'année 2011, contre EUR7,4 millions pour la même période en 2010 correspondant au paiement initial reçu de Bausch + Lomb dans le cadre de l'accord de licence mondial conclu en mars 2010. 

Eric Castaldi, Directeur Financier de NicOx, a déclaré : « NicOx dispose d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie s'élevant à EUR97,2 millions à la fin du mois de juin 2011. Comme anticipé, nos dépenses du premier semestre 2011 montrent une réduction significative par rapport à la même période en 2010. Parmi nos priorités, nous sommes déterminés à gérer efficacement nos ressources de trésorerie avec pour objectif la création de valeur à long terme pour la Société et ses actionnaires. » 

Stratégie 

Afin d'atteindre son objectif global de devenir une entité commerciale, NicOx concentre ses ressources sur plusieurs priorités incluant l'évaluation de sociétés et de produits à acquérir ou à prendre en licence. La Société cible des produits à un stade avancé de développement ou commercialisés dans certains domaines spécialisés et évalue plusieurs opportunités potentielles. L'objectif de NicOx est la création d'une société à fort potentiel de croissance dans l'environnement changeant du marché actuel. 

La Société évalue également différentes options alternatives de financement pour assurer le développement de programmes prometteurs à un stade précoce, lesquelles pourraient inclure des opérations de spin-off, joint venture et d'autres formes de collaborations. Ces options alternatives pourraient concerner les programmes ciblant la Neuropathie Diabétique, l'dème Maculaire Diabétique (OMD) et l'Hypertension Artérielle Pulmonaire (HTAP) et le NCX 6560, candidat- médicament en phase 1b. La Société évalue certaines indications cardiovasculaires pour le NCX 6560, dans lesquelles l'oxyde nitrique pourrait apporter les bénéfices thérapeutiques les plus importants. 

Statut réglementaire du naproxcinod 

Le naproxcinod est une Nouvelle Entité Moléculaire (NEM) développée pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose. En avril 2011, NicOx a retiré le dossier de demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) qui avait été déposé auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) en décembre 2009. Cette décision a été prise après que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) a indiqué, lors de la réunion du CHMP du mois d'avril, qu'il n'adopterait pas un avis officiel positif sur la base des informations soumises. 

NicOx évalue désormais plusieurs options pour le potentiel développement ultérieur du naproxcinod en Europe, avec l'assistance de ses consultants et de son partenaire commercial Ferrer. 

En juillet 2010, NicOx a reçu une lettre de réponse l'informant que la FDA n'approuvait pas le dossier de New Drug Application (NDA) du naproxcinod soumis par la Société en septembre 2009. En juillet 2011, NicOx a officiellement fait appel de cette décision dans le cadre de la procédure de la FDA concernant le règlement des litiges appelée 'Formal Dispute Resolution'. Cette procédure permet aux sociétés de demander une réévaluation officielle de toute décision de l'autorité réglementaire. NicOx ne fera pas de nouvelle annonce sur l'appel avant la fin de la procédure. 

Signature d'un accord d'option avec Ferrer pour le naproxcinod 

En mars 2011, NicOx et Grupo Ferrer Internacional S.A., une filiale de Ferrer Grupo, ont conclu un accord conférant à Ferrer une option de licence pour le naproxcinod. Selon les termes de l'accord, Ferrer dispose d'une option, laquelle pourrait être exercée suite à une potentielle approbation ultérieure du naproxcinod, sur les droits exclusifs de distribution du naproxcinod en Grèce et au Portugal et les droits de co-commercialisation en Espagne et en Allemagne. NicOx reste libre de conclure des accords de co-commercialisation avec des tiers en Espagne et en Allemagne et conserve l'ensemble des droits du naproxcinod dans tous les autres territoires. 

Si Ferrer exerce l'option conférée par cet accord, NicOx pourrait recevoir des paiements potentiels subordonnés au franchissement d'étapes réglementaires et commerciales pouvant atteindre un total de EUR7,0 millions. NicOx fournirait à Ferrer des gélules de naproxcinod à un prix de transfert convenu qui permettrait un retour financier pour NicOx équivalent à une redevance. NicOx a conclu des accords pour la fabrication et l'approvisionnement du principe actif et de gélules de naproxcinod, respectivement avec DSM et Capsugel. 

Collaborations avec Bausch + Lomb, Merck et Ferrer 

Le partenaire de NicOx Bausch + Lomb conduit actuellement un essai clinique de phase 2b pour le BOL-303259-X (précédemment appelé NCX 116 et PF-03187207). Le BOL-303259-X est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique développé pour le traitement potentiel du glaucome et de l'hypertension oculaire, qui a été donné en licence à Bausch + Lomb en mars 2010. Les résultats de cette étude de phase 2b sont attendus au quatrième trimestre 2011. 

Dans le cadre de l'accord étendu conclu entre NicOx et Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des Etats-Unis et du Canada) en septembre 2010, Merck a le droit de développer de nouveaux composés utilisant une nouvelle méthode de libération de l'oxyde nitrique dans certaines indications thérapeutiques cardiovasculaires. NicOx et Merck sont convenues qu'aucune autre annonce sur les composés développés par Merck dans le cadre de la collaboration n'interviendrait avant l'éventuelle entrée d'un candidat-médicament en phase 2 de développement clinique. 

NicOx collabore également avec la société espagnole Grupo Ferrer pour le développement de nouveaux anti-inflammatoires donneurs d'oxyde nitrique pour le traitement de maladies cutanées. La date du démarrage des essais cliniques pour le candidat sélectionné, le NCX 1047, n'a pas été fixée. 

Communications scientifiques 

Au cours du premier semestre 2011, NicOx a présenté des résultats cliniques et scientifiques dans plusieurs journaux à comité de lecture et lors de congrès internationaux. 

En ophtalmologie, des résultats précliniques obtenus avec le BOL-303259-X (NCX 116)1 et le NCX 4342 ont été publiés au cours du premier semestre. Les données du NCX 434 ont également été présentées dans différentes conférences, dont les congrès de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) et de l'European Society of Ophthalmology. 

NicOx a également présenté les premières données précliniques obtenues avec le NCX 226 dans le domaine cardiovasculaire. Le NCX 226 est un composé prototype donneur d'oxyde nitrique développé dans le cadre d'un programme de recherche ciblant l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Des résultats précliniques ont été présentés au congrès annuel de l'European League Against Rheumatism (EULAR) et au Congrès Mondial sur l'Inflammation. Des résultats cliniques et précliniques obtenus avec le NCX 6560 ont également été présentés lors de plusieurs conférences, dont les congrès d'Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology (ATVB) et de l'European Society of Atherosclerosis. 

Les résultats de l'analyse de l'ensemble des données des trois études pivotales de phase 3 du naproxcinod (les études 301, 302 et 303) ont été publiés dans l'American Journal of Cardiology3. Des résultats précliniques obtenus avec le NCX 1236, le composé prototype tête-de-série dans un programme de recherche portant sur la neuropathie diabétique, ont été présentés au congrès de l'American Pain Society en mai 2011. 

Conseil d'administration 

NicOx a le plaisir d'accueillir Birgit Stattin Norinder au sein de son Conseil d'administration. Mme Stattin Norinder a été Président-directeur général et Président du conseil de Prolifix Ltd (Royaume Uni), une société de biotechnologies ciblant les maladies prolifératives. Elle apporte une expérience significative en développement de produit et en affaires réglementaires et a occupé plusieurs fonctions de haut niveau au sein de sociétés pharmaceutiques internationales, dont Pharmacia & Upjohn et Glaxo Group Research Ltd. 

Le mandat d'administrateur de Göran Ando a atteint son terme le 15 juin 2011. La Société souhaite adresser ses remerciements au Dr. Ando, qui a été un membre actif du Conseil d'administration de NicOx depuis 2004, pour sa précieuse contribution au développement de NicOx. 

Résultats financiers consolidés aux 30 juin 2011 et 2010 

Chiffre d'affaires 

NicOx n'a pas enregistré de chiffre d'affaires au 30 juin 2011 contre EUR7,4 millions pour la période correspondante de 2010. 

Le chiffre d'affaires comptabilisé au cours du premier semestre 2010 correspond au paiement initial de licence reçu de Bausch + Lomb suite à la signature d'un accord de licence en mars 2010 allouant à Bausch + Lomb les droits exclusifs mondiaux de développement et de commercialisation du BOL-303259-X (NCX 116). Ce montant a été immédiatement reconnu en chiffre d'affaires dans la mesure où NicOx n'est pas impliquée dans le développement futur du composé objet de cet accord de collaboration. 

Frais de recherche et développement, frais généraux, administratifs et commerciaux 

Pour les six premiers mois de 2011, les frais de recherche et développement et les frais généraux, administratifs et commerciaux ont diminué de façon significative par rapport à ceux de 2010 ; s'élevant à EUR8,8 millions en 2011 contre EUR36,4 millions en 2010. Cette diminution significative provient de la restructuration des entités du Groupe et de ses activités suite à la décision de la FDA de ne pas approuver le dossier de NDA du naproxcinod aux Etats-Unis en juillet 2010. Dans le cadre de la restructuration, les bureaux américains de NicOx ont été fermés en août 2010, les effectifs des entités française et italienne du Groupe ont été réduits de façon significative et les activités ont été substantiellement redéfinies afin de préserver la trésorerie et les équivalents de trésorerie de la Société et de recentrer les principales priorités stratégiques du Groupe. 

Au 30 juin 2011, 60 % de ces charges concernent des dépenses de recherche et développement et 40 % des frais généraux, administratifs et commerciaux, contre respectivement 74 % et 26 % au premier semestre 2010. 

Au cours du premier semestre 2011, les frais de recherche et de développement totalisent EUR5,2 millions contre EUR26,9 millions au cours des six premiers mois de 2010. Pour le premier semestre 2011, les frais de recherche et développement, correspondent principalement à des dépenses de personnel relatives aux activités accomplies dans le cadre de la demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour le naproxcinod soumise en Europe. Le Groupe employait 40 personnes en recherche et développement au 30 juin 2011, contre 79 salariés à la même date en 2010. 

Les frais généraux et administratifs sont de EUR2,6 millions au premier semestre 2011 contre EUR3,2 millions au premier semestre 2010 et incluent les dépenses de personnel administratif et financier ainsi que les rétributions des mandataires sociaux. Les frais commerciaux s'élèvent à EUR1,0 million au 30 juin 2011 contre EUR6,2 millions au cours de la même période en 2010 et correspondent pour 2011 aux activités de communication et de business development (dont notamment les activités relatives à l'évaluation de sociétés et de produits à acquérir ou à prendre en licence). En 2010, ces frais incluaient également la préparation de la potentielle future commercialisation du naproxcinod aux Etats-Unis. Au 30 juin 2011, le Groupe employait 19 personnes au sein de ses services généraux, administratifs et commerciaux, contre 48 salariés au 30 juin 2010. 

Autres produits 

Les autres produits s'élèvent à EUR0,5 million pour le premier semestre 2011 contre EUR1,6 million au premier semestre 2010. Les autres produits correspondent aux subventions d'exploitation provenant du crédit d'impôt recherche en France. 

Autres charges 

Les autres charges, qui concernent exclusivement des frais de restructuration, représentent un produit de EUR0,1 million au premier semestre 2011 du fait de l'annulation de provisions devenues sans objet au titre de la restructuration de NicOx S.A. intervenue en 2010. 

Résultat opérationnel 

Au 30 juin 2011, la perte opérationnelle s'établit à EUR8,2 millions contre EUR27,4 millions au premier semestre 2010. 

Autres résultats 

Le produit financier net s'élève à EUR0,4 million au cours du premier semestre 2011 contre EUR0,1 million pour la même période en 2010 et résulte essentiellement de la rémunération des placements de trésorerie de la Société. 

La charge d'impôt sur le résultat comptabilisée par NicOx pour les six premiers mois de 2011 provient principalement des impôts de ses filiales et est de EUR0,08 million, contre EUR0,3 million au cours du premier semestre 2010. 

Perte nette de la période 

Le total de la perte nette est de EUR7,8 millions pour les six premiers mois se terminant au 30 juin 2011 contre EUR27,5 millions au cours de la même période en 2010. Cette diminution s'explique par la réduction significative de toutes les charges opérationnelles suite à la mise en uvre de la restructuration après la décision de la FDA de ne pas approuver le naproxcinod en juillet 2010. 

Etat de la situation financière consolidée 

Les dettes engagées par la Société sont principalement des dettes opérationnelles à court terme. Au 30 juin 2011, ses dettes courantes ont atteint EUR4,2 millions, incluant EUR1,2 million au titre de dettes payables aux