Quantum Genomics annonce le lancement d'une première étude clinique chez l'Homme avec le QGC001, son produit phare dans le traitement de l'hypertension

Massy, France -  13 Avril 2012

Quantum Genomics (NYSE Euronext Paris : MLQGC) annonce avoir lancé suite à l'avis favorable de l'AFSSAPS, une étude de phase I chez des volontaires sains avec son produit QGC001. QGC001 est le premier d'une nouvelle classe de médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle capables d'inhiber l'aminopeptidase A (APA) au niveau cérébral. 

On estime à environ 1 milliard le nombre de personnes ayant une hypertension artérielle dans le monde  (13 millions en France). Cependant, en dépit de nombreux traitements antihypertenseurs actuellement sur le marché, entre 30% et 60% des malades sont mal contrôlés par les médicaments actuels pour des raisons multiples (49% en France(()[1]())). De surcroît, au moins 8 à 12% des patients hypertendus ont une hypertension résistante à une trithérapie incluant un diurétique. 

Lionel Ségard, PDG de Quantum Genomics indique : « Le lancement de cette 1(ère) étude chez l'Homme représente une étape majeure pour notre société qui démontre ainsi sa capacité à développer une innovation issue de la recherche académique. QGC001 est le premier représentant d'une nouvelle classe de médicaments antihypertenseurs qui pourrait permettre d'améliorer le contrôle de la pression artérielle de patients souvent en échec de traitement et ainsi diminuer les risques associés de maladies cardiovasculaires » 

Les inhibiteurs d'APA parmi lesquels QGC001, ont été découverts grâce aux travaux conjoints des équipes de recherche du Dr. C. Llorens-Cortès (Inserm U1050/Collège de France) et du Pr. BP. Roques  (Inserm U1022/CNRS/Université Paris Descartes). « Le QGC001 a déjà démontré son efficacité après administration par voie orale dans plusieurs modèles expérimentaux d'hypertension artérielle. Son mécanisme d'action original lui permet d'agir simultanément sur les vaisseaux, le coeur, l'élimination d'eau et de sel dans l'urine. Le QGC001 pourrait ainsi être utile pour tous les patients hypertendus et en particulier ceux avec un profil à rénine basse dont l'hypertension artérielle est souvent plus difficile à contrôler avec les bloqueurs classiques du système rénine angiotensine » déclare le Docteur Catherine Llorens-Cortès. 

L'essai clinique de phase I est une étude en doses uniques croissantes menée en double aveugle et contrôlée versus placebo. « L'étude vise à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et le profil pharmacocinétique du QGC001 chez des volontaires sains » précise Fabrice Balavoine (Vice-Président Recherche & Développement).